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备案号 鄂备2021091072
药品通用名称 益母草膏
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省武汉市江夏区金口街纸金长山路6号
上市许可持有人 武汉贝参药业股份有限公司
上市许可持有人地址 湖北省武汉市江夏区金口街纸金长山路6号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2021-07-28
备注 2021年10月29日,撤销备案
数据更新时间:2025-09-22

益母草膏备案及生产企业信息

武汉贝参药业股份有限公司生产的益母草膏(批号:42021577); 已于2021-07-28进行备案
益母草膏
其他厂家
国药准字Z65020055
批准日期:2025-09-19
国药准字Z45020938
批准日期:2025-09-05
国药准字Z42021450
批准日期:2025-06-06
国药准字Z33020004
批准日期:2024-12-13
国药准字Z34020688
批准日期:2024-09-18
武汉贝参药业股份有限公司
其他产品
国药准字Z42020527
批准日期:2025-02-18
在原已批准的川贝枇杷糖浆的包装规格的基础上,保持装材质“口服液体药用聚酯瓶”不变,增加包装规格“155ml/瓶”,并修改相应的说明书和标签样稿
国药准字Z42021576
批准日期:2024-10-18
包装材质“口服液体药用聚酯瓶”保持不变,在原已批准的雪梨膏包装规格的基础上,增加包装规格“210克/瓶”,并修改相应的说明书和标签样稿。
Z42020526
批准日期:2024-07-19
申请增加口服液体药用聚酯瓶的包装规格:每瓶装 125ml,每瓶装160ml。
Z42020525
批准日期:2024-07-01
申请增加包装规格:每瓶装100毫升,每瓶装120毫升,每瓶装130毫升,每瓶装160毫升,每瓶装 185毫升,每瓶装220毫升,每瓶装250毫升
国药准字Z42020529
批准日期:2024-06-24
申请新增包装规格:口服液体药用聚酯瓶,每瓶装270毫升,并相应修改药品说明书和标签的相关内容。
发布