| 备案号 | 鄂备2021105933 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 益母草颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 宽城满族自治县民族街280号 |
| 上市许可持有人 | 湖北美思创药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 荆州经济技术开发区生物医药（公安）产业园 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-11-19 |
| 备注 | 已备案 |
承德燕峰药业有限责任公司生产的益母草颗粒（批号：国药准字Z13022032）；
已于2021-11-19进行备案
益母草颗粒
其他厂家
国药准字Z45021939
批准日期:2025-09-22
国药准字Z45020484
批准日期:2025-09-16
国药准字Z42020859
批准日期:2025-09-10
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批准日期:2025-08-19
其他产品
国药准字Z13020819
批准日期:2023-02-20
根据《中国药典》2015年版实施要求，本品【成分】项由“淀粉”修订为“玉米淀粉”。请申请人根据国家食品药品监督管理局24号令要求修订产品的说明书及包装标签对应项目，其他内容不得擅自修改。申请人对备案内容的真实性、完整性和准确性负责。
国药准字Z13022535
批准日期:2020-05-27
同意本品将“杏仁止咳糖浆”的药品通用名称修订为“杏仁止咳合剂”。请申请人根据国家食品药品监督管理局24号令要求，修订产品的说明书及包装标签对应项目，其他内容不得擅自修改。
国药准字Z13020827
批准日期:2020-05-27
同意本品将“定坤丸”药品通用名称修订为“二十七味定坤丸”。请申请人根据国家食品药品监督管理局24号令要求，修订产品的说明书及包装标签对应项目，其他内容不得擅自修改。申请人对备案内容的真实性、完整性和准确性负责。
国药准字Z13020844
批准日期:2015-12-30
根据《中国药典》2015年版实施要求，本品【成份】项中“淀粉”修订为“玉米淀粉”。请申请人根据国家食品药品监督管理局24号令要求修订产品的说明书及包装标签对应项目，其他内容不得擅自修改。申请人对备案内容的真实性、完整性和准确性负责。
国药准字Z13020840
批准日期:2015-12-10
根据《中国药典》2015年版实施要求，本品【成分】项中“淀粉”修订为“玉米淀粉”。请申请人根据国家食品药品监督管理局24号令要求修订产品的说明书及包装标签对应项目，其他内容不得擅自修改。申请人对备案内容的真实性、完整性和准确性负责。
