备案号 | 鄂备2022012014 |
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药品通用名称 | 兰索拉唑肠溶片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 湖北省潜江市泰丰办事处潜阳东路51号 |
上市许可持有人 | 湖北潜龙药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 湖北省潜江市泰丰办事处潜阳东路51号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
备案日期 | 2022-04-25 |
备注 | 已备案 |
湖北潜龙药业有限公司生产的兰索拉唑肠溶片(批号:国药准字H20083974);
已于2022-04-25进行备案
兰索拉唑肠溶片
其他厂家
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批准日期:2025-04-10
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批准日期:2024-12-27
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批准日期:2024-10-12
其他产品
国药准字H20058043
批准日期:2025-06-03
省局中心抽取一批样品送检,检测结果合格,同意增加注射用炎琥宁原料供应商(沙洋天一药业有限公司)。本局对该备案申请无异议,企业应对该申报资料负责。
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批准日期:2024-11-27
增加注射用更昔洛韦生产用原料药的供应商(湖北天义药业有限公司)和内包装材料的供应商(胶塞厂家:应城市恒天药业包装有限公司;玻璃瓶厂家:成都金鼓药用包装有限公司)。
国药准字H20066703
批准日期:2024-01-22
按照国食药监注[2006]540号通知中的化学药品非处方药说明书规范细则的格式及OTC化学药品说明书范本对克林霉素甲硝唑搽剂的说明书格式及内容进行修订。
国药准字H20083747
批准日期:2023-08-10
己收到该品种备案申请:申请联苯苄唑溶液说明书及包装标签备案。将成份、作用类别、适应症、用法用量、不良反应修订。并相应修改药品说明书和药品包装标签的有关内容。企业应对该申报资料负责。