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备案号 滇备2021095543
药品通用名称 宁心宝胶囊
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 昆明市嵩明县城北二公里处
上市许可持有人 云南滇隆制药有限公司
上市许可持有人地址 昆明市嵩明县城北二公里处
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省药品监督管理局
备案日期 2021-08-23
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

宁心宝胶囊备案及生产企业信息

云南滇隆制药有限公司生产的宁心宝胶囊(批号:国药准字Z20043966); 已于2021-08-23进行备案
宁心宝胶囊
其他厂家
国药准字Z53021196
批准日期:2025-09-16
国药准字Z53021002
批准日期:2025-09-15
国药准字Z31020189
批准日期:2025-08-24
国药准字Z45021893
批准日期:2025-07-31
国药准字Z21021914
批准日期:2025-04-10
云南滇隆制药有限公司
其他产品
国药准字H53021053
批准日期:2023-04-18
盐酸小檗碱片(包装规格:0.1g/片×100片/瓶)的说明书及包装标签的内容进行变更备案: 1、说明书、瓶贴、纸盒、纸箱上的商标由“生命之舟”变更为“红云制药”。 2、说明书、纸盒、纸箱上增加【上市许可持有人】信息及修订【生产企业】信息,增加上市许可持有人的内容有①企业名称:红云制药(昆明)有限公司、②生产地址:云南省昆明市五华区学府路604号、③邮政编码:650033、④电话号码:0871-65303781、⑤网 址:www.hongyunzhiyao.com。修订的【生产企业】信息由“企业名称:昆明生达制药有限公司 生产地址:昆明市学府路604号”变更为“企业名称:云南滇隆制药有限公司 生产地址:昆明市嵩明县城北二公里处”。 3、说明书的执行标准由“《中国药典》2010年版二部”变更为“《中国药典》2020年版二部”。 4、纸盒上增加新追溯码样式。 5、纸箱的【包装规格】:由“聚酯瓶,100片/瓶×300瓶/箱”变更为“100片/瓶×240瓶/箱”
国药准字Z53020624
批准日期:2021-08-23
由“口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装”变更为“聚氯乙烯固体药用硬片加药品包装铝箔泡罩板包装”;包装规格为:“100片/瓶、12片×2板/盒、12片×3板/盒、12片×4板/盒”。包装规格为:“100片/瓶、12片×2板/盒、12片×3板/盒、12片×4板/盒”。
国药准字Z53021008
批准日期:2021-08-23
由“口服固体药用高密度聚乙烯瓶包装”变更为“聚氯乙烯固体药用硬片加药品包装铝箔泡罩板包装”; 包装规格为:“40片/瓶、60片/瓶、80片/瓶、12片×2板/盒、12片×3板/盒、12片×4板/盒”。 包装规格为:“40片/瓶、60片/瓶、80片/瓶、12片×2板/盒、12片×3板/盒、12片×4板/盒”。
国药准字H53020663
批准日期:2020-09-16
修改执行标准为“《中国药典》2015版二部”
发布