| 备案号 | 滇备2022026384 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 血塞通片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 云南文山三七药物产业园区 |
| 上市许可持有人 | 云南特安呐制药股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 云南文山三七药物产业园区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2022-08-17 |
| 备注 | 已备案 |
云南特安呐制药股份有限公司生产的血塞通片（批号：国药准字Z53020182）；
已于2022-08-17进行备案
血塞通片
其他厂家
国药准字Z53021554
批准日期:2025-08-29
国药准字Z53021486
批准日期:2025-07-24
国药准字Z43020122
批准日期:2025-03-05
国药准字Z43020993
批准日期:2023-07-10
国药准字Z43020123
批准日期:2020-12-04
其他产品
国药准字Z20025599
批准日期:2025-09-22
调经养颜胶囊的说明书及标签备案：1、调经养颜胶囊说明书的[包装]项新增“8粒/板×2板/盒”；2、调经养颜胶囊小盒、袋子标签的[包装]项新增“8粒/板×2板/盒”。
国药准字Z20026471
批准日期:2025-09-22
复方丹参胶囊的说明书及标签备案：1、复方丹参胶囊说明书的“【有效期】18个月”改为“【有效期】36个月”；2、复方丹参胶囊PTP标签的“【有效期】18个月”改为“【有效期】36个月”。
国药准字Z53020179
批准日期:2025-09-22
因市场需求，我公司新增加一款血塞通颗粒50mg×3g/袋×9袋/盒的包装标签，按药品注册管理办法中补充申请规定，需对血塞通颗粒的说明书和包装标签进行备案。
国药准字Z53020177
批准日期:2025-09-01
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）附件4药品补充申请注册事项“32.按规定变更国内生产药品包装标签”申报资料的要求，并按照药品说明书和标签管理规定（局令第24号）及国食药监注[2007]49号文的要求，对我公司生产的复方丹参片说明书、包装、标签进行修订、备案。
国药准字Z53021575
批准日期:2025-09-01
根据《药品注册管理办法》（局令第28号）附件4药品补充申请注册事项“32.按规定变更国内生产药品包装标签”申报资料的要求，并按照药品说明书和标签管理规定（局令第24号）及国食药监注[2007]49号文的要求，对我公司生产的板蓝根颗粒说明书、包装、标签进行修订、备案。
