| 备案号 | 川备2021076571 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 注射用盐酸苯达莫司汀 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 成都高新综合保税区科新路8号附9号 |
| 上市许可持有人 | 健进制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 四川省成都高新区西部园区科新路8号附9号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2021-05-24 |
| 备注 | 已备案 |
健进制药有限公司生产的注射用盐酸苯达莫司汀（批号：国药准字H20213020）；
已于2021-05-24进行备案
注射用盐酸苯达莫司汀
其他厂家
国药准字H20253886
批准日期:2025-05-12
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批准日期:2024-12-04
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国药准字H20213521
批准日期:2022-11-29
其他产品
国药准字H20234741
批准日期:2025-04-24
按国家药品监督管理局公告（2025年第18号）要求修订说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】、【孕妇及哺乳期妇女用药】、【儿童用药】项内容。
