备案号 | 川备2021108591 |
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药品通用名称 | 注射用盐酸头孢吡肟 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号 |
上市许可持有人 | 成都倍特药业股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 成都高新区高朋大道15号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 四川省药品监督管理局 |
备案日期 | 2022-01-26 |
备注 | 已备案 |
成都倍特药业股份有限公司生产的注射用盐酸头孢吡肟(批号:国药准字H20217117);
已于2022-01-26进行备案
注射用盐酸头孢吡肟
其他厂家
国药准字H20090234
批准日期:2025-07-18
国药准字H20060320(0.5g);国药准字H20060321(1.0g);国药准字H20060319(2.0g)
批准日期:2025-05-08
国药准字H20050939
批准日期:2025-04-02
国药准字H20153129
批准日期:2025-01-06
国药准字H20050583
批准日期:2024-12-27
其他产品
国药准字H20213927
批准日期:2025-08-29
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号变更为成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号普通口服固体制剂车间片剂生产线,成都市双流西南航空港经济开发区空港四路1166号固体制剂202车间片剂生产线