Z51021472
批准日期:2025-07-18
制粒干燥工序,由卫生部药品标准(中药成方制剂第十三册)WS3-B-2612-97中“制法”规定的“清膏,加入适量的蔗糖粉和糊精,用乙醇制颗粒,干燥”变更为“清膏,加入适量的蔗糖粉和糊精,用沸腾干燥颗粒机制粒、干燥”
国药准字Z51021469
批准日期:2024-11-20
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由四川省天基生物药业有限公司变更为四川省仁德制药有限公司;生产企业地址由四川省成都市海峡两岸科技产业开发园变更为四川省资阳市雁江区大千路283号
国药准字Z51021471
批准日期:2024-11-20
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由四川省天基生物药业有限公司变更为四川省仁德制药有限公司;生产企业地址由四川省成都市海峡两岸科技产业开发园变更为四川省资阳市雁江区大千路283号
Z20055239
批准日期:2024-09-25
依据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号)修订银黄颗粒说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。
Z20054054
批准日期:2024-09-25
依据国家药监局关于修订复方感冒灵制剂和银黄口服制剂说明书的公告(2024年第81号)修订银黄颗粒说明书中【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】。