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备案号 川备201001041
药品通用名称 利福平胶囊等三个品种
生产企业 暂无权限
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省食品药品监督管理局
备案日期 2010-11-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-22

利福平胶囊等三个品种备案及生产企业信息

扩展信息

四川源基制药有限公司生产的利福平胶囊等三个品种(批号:); 已于2010-11-17进行备案
四川源基制药有限公司
其他产品
见材料消糖灵颗粒8个品种药品情况信息表
批准日期:2025-01-16
消糖灵颗粒等8个品种药品批准证明文件载明的上市许可持有人、生产企业的地址名称及药品说明书和标签的上市许可持有人、生产企业的地址名称由 “四川省德阳市广汉市北外乡新沟村”变更为“四川省德阳市广汉市金雁街道沱水社区9组299号”。具体品种如下:1、消糖灵颗粒(药品批准文号:国药准字Z20110046,规格:每袋装2g(含格列本脲2.1mg) );2、美扑伪麻分散片(药品批准文号:国药准字H20090029,规格:每片含对乙酰氨基酚325毫克,盐酸伪麻黄碱30毫克,氢溴酸右美沙芬15毫克,马来酸氯苯那敏2毫克);3、止咳枇杷颗粒(药品批准文号:国药准字Z51020158,规格:每袋装10g);4、地奥心血康(药品批准文号:国药准字Z20040006,规格:----);5、胸腺法新(药品批准文号:国药准字H20020544,登记号:Y20190001748);6、胸腺五肽(药品批准文号:国药准字H20020531,登记号:Y20190001749);7、枸橼酸西地那非(药品批准文号:国药准字H20174091),登记号:Y20190008890); 8、尼可地尔(登记号:Y20220000481)。
国药准字Z20110046
批准日期:2024-09-05
该品种处方中人参生产工艺由“清洗、干燥、粉碎、过筛”变更为“粉碎、过筛、灭菌(钴60辐照)”
Y20190008890
批准日期:2021-11-17
申请枸橼酸西地那非变更有效期备案,有效期由“18个月”变更为“36个月”,并对包装标签进行相应修订。
批准日期:2011-07-28
同意备案。
发布