| 备案号 | 国备2025001796 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸贝凡洛尔片 |
| 英文名称/拉丁名称 | Bevantolol Hydrochloride Tablets |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Tsukuba Factory, Nihon Pharmaceutical Industry Co., Ltd. |
| 生产企业地址 | 799-1, Fujigaya, Chikusei-shi, Ibaraki, Japan |
| 上市许可持有人（英文） | Nippon Chemiphar Co., Ltd. |
| 上市许可持有人地址 | 2-3，2-chome，Iwamoto-cho，Chiyoda-ku,Tokyo |
| 境外生产药品注册代理机构 | 四川科瑞德制药股份有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 四川省泸州国家高新区医药产业园 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2025-07-22 |
| 备注 | 已备案 |
