| 备案号 | 鲁备2025039888 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸莫西沙星氯化钠注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 山东省淄博市临淄区宏达路17号 |
| 上市许可持有人 | 山东齐都药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 山东省淄博市临淄区宏达路17号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 山东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-16 |
| 备注 | 已备案 |
山东齐都药业有限公司生产的盐酸莫西沙星氯化钠注射液（批号：国药准字H20193111）；
已于2025-09-16进行备案
盐酸莫西沙星氯化钠注射液
其他厂家
国药准字H20233413
批准日期:2025-09-23
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批准日期:2025-09-22
收到根据《中国药典》2015年版的要求，修改本品质量标准【检测项目】项的备案资料。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性负责。
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批准日期:2025-09-22
碳酸氢钠林格注射液（500ml）生产场地增加“山东省淄博市临淄区宏达路17号205车间9B线”。【该药品同时发生（药品生产工艺、包装材料和容器等）变更，获得批准或备案完成后方可生产上市】。
