| 备案号 | 桂备2025040440 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 乳酸依沙吖啶注射液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 广西东兰县第三开发区 |
| 上市许可持有人 | 广西河丰药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 广西东兰县第三开发区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广西壮族自治区药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-09-12 |
| 备注 | 已备案 |
广西河丰药业有限责任公司生产的乳酸依沙吖啶注射液（批号：国药准字H45020606）；
已于2025-09-12进行备案
乳酸依沙吖啶注射液
其他厂家
国药准字H51021769
批准日期:2023-10-27
国药准字H63020043
批准日期:2022-05-05
国药准字H63020167
批准日期:2020-12-11
其他产品
国药准字Z45021071
批准日期:2025-09-17
一、说明书内容修订说明：1、【执行标准】由“《中国药典》2015年版一部”变更为“《中国药典》2020年版一部”。2、新增“【药品上市持有人】广西河丰药业有限责任公司”。3、新增“【地址】广西东兰县第三开发区”。4、【生产企业】（1）企业名称：由“广西河丰药业有限责任公司”变更为“广西河丰药业有限责任公司”。（2）电话号码：由“0772-3307702”变更为“0778-6322800”。（3）传真号码：由“0772-3307717”变更为“0778-6322800”。二、小盒内容修订说明：1、文字一面新增“药品上市持有人：广西河丰药业有限责任公司”。2、文字一面新增“地址：广西东兰县第三开发区”。3、文字一面由“电话号码：0772-3307702”变更为“电话号码：0778-6322800”。4、文字一面由“传真号码：0772-3307717”变更为“传真号码：0778-6322800”。三、铝箔内容修订说明：1、删除“请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。2、删除“【生产企业】”。
国药准字Z45021075
批准日期:2025-09-15
一、说明书修订内容说明
1、重新设计说明书样式。
2、新增包装规格为“【包装】药用PVC硬片和药用PTP铝箔包装，15片×4板/盒。”
标签内容修订说明
一、小盒内容修订说明：
1、重新设计样式。
2、新增包装规格为“【包装】药用PVC硬片和药用PTP铝箔包装，15片×4板/盒。”
二、中盒内容修订说明：
1、重新设计样式。
2、新增包装规格为“【包装】药用PVC硬片和药用PTP铝箔包装，15片×4板/盒×6盒/中盒。”
二、小盒内容修订说明：
1、重新设计样式。
2、新增包装规格为“【包装】药用PVC硬片和药用PTP铝箔包装，15片×4板/盒。”
三、中盒内容修订说明：
1、重新设计样式。
2、新增包装规格为“【包装】药用PVC硬片和药用PTP铝箔包装，15片×4板/盒×6盒/中盒。”
国药准字H45020052
批准日期:2025-09-04
一、说明书修订内容说明
1、重新设计说明书样式。
2、【性状】“本品为淡黄色至黄色的澄明液体，遇光受热色泽加深。”变更为“本品为淡黄色至黄色的澄明液体，遇光、受热色泽加深。”
3、【用法用量】“肌肉注射，成人常用量：一次60mg～90mg。”变更为“肌内注射，成人常用量：一次60mg～90mg。”
4、【注意事项】“3.据报道本类药品曾发生过敏性休克与急性中毒的反映，故应引起重视。本品与中枢神经系统神经系统抑制药合用时，应慎重，必要时适用调整剂量。”变更为“3.据报道本类药品曾发生过敏性休克与急性中毒的反应，故应引起重视。本品与中枢神经系统抑制药合用时，应慎重，必要时适用调整剂量。”
5、【药理毒理】“大剂量应用本品，对呼吸中枢有抑制作用，并可引起锥体外体统反应。逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中药物。吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制，输液、扩容改善微循环，处理锥体外系统症状。”变更为“大剂量应用本品，对呼吸中枢有抑制作用，并可引起锥体外系反应。逾量中毒者可立即催吐或洗胃排除胃中药物。吸氧、人工呼吸解除呼吸抑制，输液、扩容改善微循环，对症处理锥体外系统症状。”
6、【贮藏】“遮光，密封保存”变更为“遮光，密闭保存”。
7、【包装】“低硼硅玻璃安瓿瓶，2ml×2支/盒。”变更为“低硼硅玻璃安瓿瓶装，2ml×2支/盒。”
8、【执行标准】由“《中国药典》2020年版二部”变更为“《中国药典》2025年版二部”。
9、“【药品上市持有人】广西河丰药业有限责任公司”变更为“【上市许可持有人】广西河丰药业有限责任公司”。
二、小盒内容修订说明：
1、重新设计样式。
2、【用法用量】“肌肉注射，成人常用量：一次60mg～90mg。”变更为“肌内注射，成人常用量：一次60mg～90mg。”
3、【贮藏】“遮光，密封保存”变更为“遮光，密闭保存”
4、【包装】“低硼硅玻璃安瓿瓶，2ml×2支/盒。”变更为“低硼硅玻璃安瓿瓶装，2ml×2支/盒。”
5、“【药品上市持有人】广西河丰药业有限责任公司”变更为“【上市许可持有人】广西河丰药业有限责任公司”。
6、【生产企业】“电话号码：0772-6322800、传真号码：0772-6322800”变更为“电话号码：0778-6322800、传真号码：0778-6322800”
三、小箱内容修订说明：
1、重新设计样式。
2、【包装】“2ml/支×2支/盒×160盒/小箱”变更为“2ml×2支/盒×160盒/小箱”
3、【贮藏】“遮光，密封保存”变更为“遮光，密闭保存”
4、新增“【上市许可持有人】广西河丰药业有限责任公司”
5、新增“【地址】广西东兰县第三开发区”
四、大箱内容修订说明：
1、重新设计样式。
2、【包装】“2ml/支×2支/盒×160盒/小箱×4小箱/大箱”变更为“2ml×2支/盒×160盒/小箱×4小箱/大箱”
3、【贮藏】“遮光，密封保存”变更为“遮光，密闭保存”
4、新增“【上市许可持有人】广西河丰药业有限责任公司”
5、新增“【地址】广西东兰县第三开发区”。
6、【生产企业】“电话号码：0772-6322800、传真号码：0772-6322800”变更为“电话号码：0778-6322800、传真号码：0778-6322800”。
