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备案号 Y蒙备2025029683
药品通用名称 他唑巴坦
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 内蒙古巴彦淖尔经济技术开发区
上市许可持有人
上市许可持有人地址
备案内容 暂无权限
备案机关 内蒙古自治区药品监督管理局
备案日期 2025-07-28
备注 2025年09月16日,撤销备案
数据更新时间:2025-09-25

他唑巴坦备案及生产企业信息

联邦制药(内蒙古)有限公司生产的他唑巴坦(批号:Y20230000024); 已于2025-07-28进行备案
他唑巴坦
其他厂家
国药准字H20113547
批准日期:2025-09-18
Y20230000592
批准日期:2025-03-19
Y20220000211
批准日期:2024-12-26
国药准字H20067161
批准日期:2023-11-06
Y20190008388
批准日期:2023-03-31
联邦制药(内蒙古)有限公司
其他产品
Y20210000004
批准日期:2025-07-21
氨苄西林的起始物料6-氨基青霉烷酸质量标准中残留溶剂项增加丙酮的控制,同时变更残留溶剂分析方法。
Y20180001617
批准日期:2025-05-19
延长阿莫西林重粉原料药的有效期,将原批准的有效期36个月延长至48个月。
国药准字H20113028/Y20190009719
批准日期:2024-12-12
6-APA质量标准和D-对羟基苯甘氨酸甲酯盐酸盐生产过程中氯化亚砜、甲醇投料量变更。
Y20190006764
批准日期:2024-08-19
1.克拉维酸钾制备过程中过滤洗涤步骤正丁醇用量变更; 2.延长克拉维酸钾原料药的有效期,将原批准的有效期36个月延长至48个月。
Y20190006762
批准日期:2024-07-22
延长克拉维酸钾-微晶纤维素(1:1)原料药的有效期,将原批准的有效期36个月延长至48个月。
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