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备案号 鄂备2025020800
药品通用名称 莫匹罗星软膏
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 湖北省天门市经济开发区天仙路1号
上市许可持有人 湖北成田药业有限公司
上市许可持有人地址 湖北省天门市经济开发区天仙路1号
备案内容 暂无权限
备案机关 湖北省药品监督管理局
备案日期 2025-05-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

莫匹罗星软膏备案及生产企业信息

湖北成田药业有限公司生产的莫匹罗星软膏(批号:国药准字H20133067); 已于2025-05-27进行备案
莫匹罗星软膏
其他厂家
国药准字H20255125
批准日期:2025-09-22
国药准字H20253638
批准日期:2025-08-18
国药准字H20254639
批准日期:2025-07-30
国药准字H20243332
批准日期:2025-06-27
国药准字H20253011
批准日期:2025-06-17
湖北成田药业有限公司
其他产品
国药准字H20183376
批准日期:2025-09-23
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由湖北人福成田药业有限公司变更为湖北成田药业有限公司
国药准字H20255362
批准日期:2025-09-22
药品说明书和药品标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20059207
批准日期:2025-08-11
增加原料药甲硝唑的供应商河北广祥制药有限公司,增加原料药克霉唑的供应商广州市汉普医药有限公司,增加原料药醋酸氯己定的供应商广州市汉普医药有限公司。
国药准字H20043567
批准日期:2025-07-30
药品生产许可证已完成企业名称变更,现申请将该产品的上市许可持有人名称由湖北人福成田药业有限公司变更为湖北成田药业有限公司。
Y20210001195
批准日期:2025-07-24
变更产品有效期:产品有效期由“24个月”变更为“48个月",
发布