| 备案号 | 皖备2025020647 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 腹膜透析液（碳酸氢盐-G2.5%） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 芜湖市繁昌经济开发区纬三路南经六路西交叉口 |
| 上市许可持有人 | 芜湖道润药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 芜湖市繁昌经济开发区纬三路南经六路西交叉口 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 安徽省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-05-29 |
| 备注 | 2025年08月10日，撤销备案 |
芜湖道润药业有限责任公司生产的腹膜透析液（碳酸氢盐-G2.5%）（批号：国药准字H20243872）；
已于2025-05-29进行备案
其他产品
国药准字H20243870
批准日期:2025-05-29
延长药品的有效期为18个月，同时根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）对说明书【有效期】项下内容作修改，其他内容未修订。
国药准字H20243873
批准日期:2025-05-29
延长药品的有效期为18个月，同时根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）对说明书【有效期】项下内容作修改，其他内容未修订。
国药准字H20243871
批准日期:2025-05-29
延长药品的有效期为18个月，同时根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）对说明书【有效期】项下内容作修改，其他内容未修订。
国药准字H20183164
批准日期:2024-08-05
1、膜材的供应商在保持原有希悦尔（中国）有限公司不变的前提下，增加供应商雷诺丽特朗活医药耗材（北京）有限公司；2、折断塞的供应商在保持原雷诺丽特朗活医药耗材（北京）有限公司的前提下，增加供应商芜湖道润药业有限责任公司；3、加药塞的供应商在保持原雷诺丽特朗活医药耗材（北京）有限公司的前提下，增加供应商扬中鸿运医药包装有限责任公司。
国药准字H20183163
批准日期:2024-08-05
1、膜材的供应商在保持原希悦尔（中国）有限公司不变的前提下，增加供应商雷诺丽特朗活医药耗材（北京）有限公司；2、折断塞的供应商在保持原雷诺丽特朗活医药耗材（北京）有限公司的前提下，增加供应商芜湖道润药业有限责任公司；3、加药塞的供应商在保持原雷诺丽特朗活医药耗材（北京）有限公司的前提下，增加供应商扬中鸿运医药包装有限责任公司。
