| 备案号 | 国备2025001184 |
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| 药品通用名称 | 盐酸贝凡洛尔片 |
| 英文名称/拉丁名称 | Bevantolol Hydrochloride Tablets |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业（英文） | Tsukuba Factory, Nihon Pharmaceutical Industry Co., Ltd. |
| 生产企业地址 | 799-1, Fujigaya, Chikusei-shi, Ibaraki, Japan |
| 上市许可持有人（英文） | Nippon Chemiphar Co., Ltd. |
| 上市许可持有人地址 | 2-3，2-chome，Iwamoto-cho，Chiyoda-ku,Tokyo |
| 境外生产药品注册代理机构 | 杭州泰格医药科技股份有限公司 |
| 境外生产药品注册代理机构地址 | 浙江省杭州市滨江区西兴街道聚工路19号8幢20层2001-2010室 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 国家药品监督管理局药品审评中心 |
| 备案日期 | 2025-05-27 |
| 备注 | 已备案 |
