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备案号 苏备2025034622
药品通用名称 注射用去甲斑蝥酸钠
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 南京浦口经济开发区江苑路12号
上市许可持有人 先声药业有限公司
上市许可持有人地址 江苏省南京江北新区华康路99号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-08-15
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

注射用去甲斑蝥酸钠备案及生产企业信息

先声药业有限公司生产的注射用去甲斑蝥酸钠(批号:国药准字H20052739); 已于2025-08-15进行备案
注射用去甲斑蝥酸钠
其他厂家
国药准字H20060219
批准日期:2025-09-17
国药准字H20052342
批准日期:2025-09-17
国药准字H20060528
批准日期:2025-09-16
国药准字H20070192
批准日期:2025-09-08
国药准字H20061092
批准日期:2025-09-02
先声药业有限公司
其他产品
国药准字H20243316 (75mg)国药准字H20243315 (100mg) 国药准字H20243314 (125mg)
批准日期:2025-06-16
参照列入《化学仿制药参比制剂目录》并已在我国上市的参比制剂的最新版说明书,在本品说明书【不良反应】【注意事项】项下增加静脉血栓栓塞的内容,其他内容不变。
Y20190003622
批准日期:2025-03-17
根据药品生产许可证(编号:苏20160001),将奈达铂药品注册证的生产地址由“南京江北新区华康路99号”变更为“江苏省南京江北新区华康路99号”,实际生产场地未发生实质变化。
Y20190002435
批准日期:2025-03-17
根据药品生产许可证(编号:苏20160001),将盐酸帕洛诺司琼药品注册证的生产地址由“南京江北新区华康路99号”变更为“江苏省南京江北新区华康路99号”,实际生产场地未发生实质变化。
Y20190021633
批准日期:2025-01-24
根据药品生产许可证(编号:苏20160001),将右莰醇药品注册证的生产地址由“南京江北新区华康路99号”变更为“江苏省南京江北新区华康路99号”,实际生产场地未发生实质变化。
国药准字H20100096
批准日期:2025-01-14
对盐酸帕洛诺司琼注射液(规格5ml:0.25mg(按C₁₉H₂₄N₂O计),国药准字H20100096)的说明书中增加“通过一致性评价”标识。
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