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备案号 浙备2025033436
药品通用名称 达格列净片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 浙江省临海市汛桥
上市许可持有人 浙江华海药业股份有限公司
上市许可持有人地址 浙江省临海市汛桥
备案内容 暂无权限
备案机关 浙江省药品监督管理局
备案日期 2025-08-18
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

达格列净片备案及生产企业信息

浙江华海药业股份有限公司生产的达格列净片(批号:国药准字H20249659); 已于2025-08-18进行备案
达格列净片
其他厂家
国药准字H20234463
批准日期:2025-09-06
国药准字H20244737
批准日期:2025-08-24
国药准字H20253934
批准日期:2025-08-18
国药准字HJ20250090
批准日期:2025-08-08
国药准字H20244368
批准日期:2025-08-04
浙江华海药业股份有限公司
其他产品
国药准字H20058709
批准日期:2025-09-22
1、新增生产场地:同一生产地址内增加制剂车间Ⅸ 片剂生产线9";2、变更批量:新生产场地批量扩大为BE批量的9.5倍;3、变更制剂生产工艺:1)新增与原生产线相同设计和工作原理的生产设备,2)设备与批量变更伴随非关键工艺参数的关联变更。
国药准字H20253063
批准日期:2025-09-12
1)本品有效期由“18个月”变更为“24个月”,并对说明书作相应修订。2)在药品标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20254140
批准日期:2025-09-05
标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20254139
批准日期:2025-09-05
标签中增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20254137
批准日期:2025-09-05
标签中增加“通过一致性评价”标识。
发布