备案号 | 渝备2025034296 |
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药品通用名称 | 莫匹罗星软膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 启东高新技术产业开发区江枫路 |
上市许可持有人 | 重庆苯立方医药科技有限公司 |
上市许可持有人地址 | 重庆市永川区中山路街道和顺大道799号永川大数据产业园B区3号楼3层(自编号3-1) |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 重庆市药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-08-18 |
备注 | 已备案 |
药源生物科技(启东)有限公司生产的莫匹罗星软膏(批号:国药准字H20253638);
已于2025-08-18进行备案
莫匹罗星软膏
其他厂家
国药准字H20133067
批准日期:2025-09-23
国药准字H20255125
批准日期:2025-09-22
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批准日期:2025-07-30
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批准日期:2025-06-17
其他产品
国药准字H20254944
批准日期:2025-08-18
根据国家药品监督管理局药品注册证(证书编号:2025S02282)对药品标签及说明书备案,并按照总局关于仿制药质量与疗效一致性评价工作有关事项的公告(2017年第100号)规定,药品标签及说明书上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20240041
批准日期:2025-04-18
依据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,方便患者理解用药方法,调整说明书中图示内容(增加剪开图标,指导合理使用)
国药准字H20249038
批准日期:2025-04-17
根据药品注册标准制定了阿达帕林凝胶稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将阿达帕林凝胶有效期由18个月延长效期至24个月
国药准字H20244222
批准日期:2025-03-27
根据《总局关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)及药品注册证书(证书编号:2024S01450),在本品说明书和标签中增加“通过一致性评价”标识。