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备案号 国备2025001767
药品通用名称 普瑞巴林胶囊
英文名称/拉丁名称 Pregabalin Capsules
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Dr. Reddy's Laboratories Limited
生产企业地址 FTO-SEZ, Process Unit-01, Survey No. 57 to 59, 60, 62 &72, Sector No: 9 to 14 & 17 to 20, Devunipalavalasa (V), Ranasthalam (M), Srikakulam District-532409, Andhra Pradesh, India.
上市许可持有人(英文) Dr. Reddy's Laboratories Limited
上市许可持有人地址 FTO-SEZ, Process Unit-01, Survey No. 57 to 59, 60, 62 &72, Sector No: 9 to 14 & 17 to 20, Devunipalavalasa (V), Ranasthalam (M), Srikakulam District-532409, Andhra Pradesh, India.
境外生产药品注册代理机构 瑞迪博士(北京)药业有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 北京市朝阳区建国路91号院8号楼15层1509单元
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2025-07-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

普瑞巴林胶囊备案及生产企业信息

Dr. Reddy's Laboratories Limited生产的普瑞巴林胶囊(批号:国药准字HJ20230097); 已于2025-07-17进行备案
普瑞巴林胶囊
其他厂家
国药准字H20234482
批准日期:2025-09-11
国药准字H20249115
批准日期:2025-07-24
国药准字H20223713
批准日期:2025-07-22
国药准字H20243261
批准日期:2025-07-14
国药准字H20233923
批准日期:2025-04-24
发布