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备案号 苏备2025025107
药品通用名称 双氯芬酸钠滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 盐城经济技术开发区九华山路52号
上市许可持有人 江苏泽泰制药有限公司
上市许可持有人地址 盐城经济技术开发区九华山路52号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-06-25
备注 2025年08月18日,撤销备案
数据更新时间:2025-09-25

双氯芬酸钠滴眼液备案及生产企业信息

江苏泽泰制药有限公司生产的双氯芬酸钠滴眼液(批号:国药准字H20083297); 已于2025-06-25进行备案
双氯芬酸钠滴眼液
其他厂家
国药准字H20058025
批准日期:2025-06-30
国药准字H20083683
批准日期:2025-03-21
国药准字H20123092
批准日期:2025-01-16
国药准字H20044733
批准日期:2023-11-17
国药准字H20053404
批准日期:2023-07-18
江苏泽泰制药有限公司
其他产品
国药准字H19993853
批准日期:2025-06-25
因药品生产许可证企业名称变更,本品的药品生产企业名称和药品上市许可持有人由江苏普华克胜药业有限公司变更为江苏泽泰制药有限公司。
国药准字H32025703
批准日期:2025-06-25
因药品生产许可证企业名称变更,本品的药品生产企业名称和药品上市许可持有人由江苏普华克胜药业有限公司变更为江苏泽泰制药有限公司。
国药准字H20083301
批准日期:2025-06-25
因药品生产许可证企业名称变更,本品的药品生产企业名称和药品上市许可持有人由江苏普华克胜药业有限公司变更为江苏泽泰制药有限公司。
国药准字H32025702
批准日期:2025-06-25
因药品生产许可证企业名称变更,本品的药品生产企业名称和药品上市许可持有人由江苏普华克胜药业有限公司变更为江苏泽泰制药有限公司。
国药准字H32025700
批准日期:2025-06-25
因药品生产许可证企业名称变更,本品的药品生产企业名称和药品上市许可持有人由江苏普华克胜药业有限公司变更为江苏泽泰制药有限公司。
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