备案号 | 苏备2025006545 |
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药品通用名称 | 硫酸软骨素钠片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 泰兴市古溪镇苏东路2号:原料药***江苏省泰州市泰九路38号:小容量注射剂(非最终灭菌)、片剂、硬胶囊剂*** |
上市许可持有人 | 格林菲尔德(江苏)药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 江苏省泰州市泰九路38号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-04-15 |
备注 | 已备案 |
格林菲尔德(江苏)药业有限公司生产的硫酸软骨素钠片(批号:国药准字H32024011);
已于2025-04-15进行备案
硫酸软骨素钠片
其他厂家
国药准字H20043556
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根据国家药监局关于修订胸腺肽注射液说明书的公告(2023年第3号)并结合《药品注册管理办法》等有关规定修订说明书:增加黑框警告,并对【不良反应】【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【老年用药】进行修订。
国药准字H32024723
批准日期:2022-05-27
说明书变更内容:1、【警示语】增加:本品可发生过敏性休克,应在有抢救条件的医疗机构使用,用药后出现过敏性休克或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。2、【不良反应】增加:本品上市后监测到以下不良反应/事件:全身性损害:寒战、发热、胸闷、畏寒、乏力等。皮肤及其附件损害:皮疹(如荨麻疹、红斑疹、斑丘疹等)、瘙痒、多汗等。胃肠系统损害:恶心、呕吐、胃部不适、腹痛、腹泻等。心血管系统损害:心悸、血压升高、血压降低、心动过速等。神经系统损害:头晕、头痛、局部麻木、颤抖等。呼吸系统损害:呼吸困难、呼吸急促、哮喘等。免疫功能紊乱和感染:过敏样反应、过敏性休克等。血管和出凝血障碍:潮红、静脉炎等。用药部位损害:注射部位疼痛、注射部位红肿等。3、【禁忌】增加:对本品成分过敏者禁用。4、【注意事项】增加:1.本品可引起过敏性休克。用药前应询问患者药物过敏史,用药过程中要密切监测,如果出现皮疹、瘙痒、呼吸困难、血压下降等症状和体征,应立即停药并及时治疗。2.本品见光易分解。静脉滴注时,应采取避光措施。3.本品可能出现雾状结晶,用前应仔细检查。如有结晶或在输液过程中出现滴速异常,立即停止使用。4.本品与其他药物合用时应注意药物因pH及离子强度变化而产生配伍禁忌,如本品与注射用替硝唑混合产生白色沉淀、与门冬氨酸洛美沙星溶液混合析出黄色絮状沉淀、与注射用川芎嗪混合溶解度降低析出沉淀。联合用药时应分别滴注,且需冲管或换管。5、执行标准变更为《中国药典》2020年版二部。标签(包装小盒)变更内容:【不良反应】:详见说明书、【禁忌】:详见说明书、【注意事项】:详见说明书。