| 备案号 | 粤备2025014282 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 精蛋白人胰岛素混合注射液（30R） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 广东省中山市坦洲镇嘉联路12号 |
| 上市许可持有人 | 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司 |
| 上市许可持有人地址 | 广东省中山市坦洲镇嘉联路12号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-04-17 |
| 备注 | 已备案 |
珠海联邦制药股份有限公司中山分公司生产的精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）（批号：国药准字S20100013）；
已于2025-04-17进行备案
精蛋白人胰岛素混合注射液（30R）
其他厂家
国药准字S20230051
批准日期:2025-05-28
国药准字S20227016
批准日期:2025-04-30
国药准字S20210015
批准日期:2025-03-12
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批准日期:2025-02-27
国药准字SJ20201005
批准日期:2024-04-27
其他产品
0.6g：国药准字H20058833；1.2g：国药准字H20058966。
批准日期:2025-08-01
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
