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备案号 渝备2025010293
药品通用名称 咪达唑仑注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 重庆市渝北区黄杨路2号
上市许可持有人 福安药业集团庆余堂制药有限公司
上市许可持有人地址 重庆市渝北区黄杨路2号
备案内容 暂无权限
备案机关 重庆市药品监督管理局
备案日期 2025-03-17
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

咪达唑仑注射液备案及生产企业信息

福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的咪达唑仑注射液(批号:国药准字H20243614); 已于2025-03-17进行备案
咪达唑仑注射液
其他厂家
国药准字H19990027
批准日期:2024-11-25
国药准字H20153019
批准日期:2024-09-07
国药准字H20067040 国药准字H20227066 国药准字H20227065 国药准字H20067041 国药准字H20227064
批准日期:2024-07-16
国药准字H20223202
批准日期:2023-05-06
国药准字H20113433
批准日期:2012-10-25
福安药业集团庆余堂制药有限公司
其他产品
国药准字H20244996
批准日期:2025-07-30
延长重酒石酸去甲肾上腺素注射液药品有效期由18个月至24个月,对说明书上相关内容进行修订,同时在说明书和标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20247242
批准日期:2025-07-11
延长药品有效期至24个月。
国药准字H10970239
批准日期:2025-06-23
盐酸格拉司琼片[1mg(按C₁₈H₂₄N₄O计)]有效期由“24个月”修订为“36个月”,并对说明书和包装标签(内标签)进行修订。
国药准字H20254447
批准日期:2025-06-19
(1)延长本品有效期由12个月变更为24个月,说明书做相应修订;(2)在本品说明书和标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20243580
批准日期:2025-06-10
延长喷他佐辛注射液有效期24个月至36个月,并对说明书上相关内容进行修订。
发布