备案号 | 赣备2024032112 |
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药品通用名称 | 杞菊地黄口服液 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 江西省鹰潭市贵溪市经济开发区320国道17号 |
上市许可持有人 | 江西远东药业股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 江西省鹰潭市贵溪市经济开发区320国道17号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
备案日期 | 2024-08-26 |
备注 | 已备案 |
江西远东药业股份有限公司生产的杞菊地黄口服液(批号:国药准字Z36021860);
已于2024-08-26进行备案
杞菊地黄口服液
其他厂家
国药准字Z32020387
批准日期:2025-09-20
国药准字Z45020969
批准日期:2025-09-01
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批准日期:2025-06-05
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其他产品
国药准字Z36021813
批准日期:2025-02-20
本品长期未生产及变更生产企业和生产地址,经现场核查、质量抽验、技术审查,现恢复生产上市、变更生产企业和生产地址。生产企业由“江西药都樟树制药有限公司”变更为“江西远东药业股份有限公司”;生产地址由:“江西省樟树福城工业园区”变更为“江西省鹰潭市贵溪市经济开发区320国道17号”。
国药准字Z36021859
批准日期:2025-02-20
本品长期未生产及变更生产企业和生产地址,经现场核查、质量抽验、技术审查,现恢复生产上市,生产企业由“江西药都樟树制药有限公司”变更为“江西远东药业股份有限公司”;生产地址由:“江西省樟树福城工业园区”变更为“江西省鹰潭市贵溪市经济开发区320国道17号”。
国药准字Z20027525
批准日期:2025-02-20
本品长期未生产及变更生产企业和生产地址,经现场核查、质量抽验、技术审查,现恢复生产上市,生产企业由“江西药都樟树制药有限公司”变更为“江西远东药业股份有限公司”;生产地址由:“江西省樟树福城工业园区”变更为“江西省鹰潭市贵溪市经济开发区320国道17号”。
国药准字Z36021806
批准日期:2025-01-26
本品长期未生产及变更生产企业和生产地址,经现场核查、质量抽验、技术审查,现恢复生产上市,生产企业由“江西药都樟树制药有限公司”变更为“江西远东药业股份有限公司”;生产地址由:“江西省樟树福城工业园区”变更为“江西省鹰潭市贵溪市经济开发区320国道17号”。
国药准字Z36020251
批准日期:2024-11-08
在口服液体药用聚酯瓶瓶:每瓶装160毫升,每盒装1瓶的包装规格基础上增加口服液体药用聚酯瓶:每瓶装105毫升,每盒装1瓶的包装规格,并进行说明书和包装标签备案。