| 备案号 | 滇备2025010331 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 熊胆滴眼液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 中国（云南）自由贸易试验区德宏片区瑞丽市金滇路东侧 |
| 上市许可持有人 | 云南傣药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 中国（云南）自由贸易试验区德宏片区瑞丽市金滇路东侧 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 云南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-17 |
| 备注 | 已备案 |
云南傣药有限公司生产的熊胆滴眼液（批号：国药准字Z20025416）；
已于2025-03-17进行备案
其他产品
国药准字H20074178
批准日期:2025-01-27
新增萘敏维滴眼液制剂中原料盐酸萘甲唑啉的供应商。萘敏维滴眼液原注册备案的盐酸萘甲唑啉原料供应商为：上海现代哈森（商丘）药业有限公司，批准文号：国药准字H41022540，登记号为Y20190003423。现新增盐酸萘甲唑啉原料供应商：池州东升药业有限公司，登记号为 Y20180000624，状态为A。
国药准字H20244929
批准日期:2024-10-08
对新获得上市许可批准的左氧氟沙星滴眼液（规格：0.488%（5ml:24.4mg，按C₁₈H₂₀FN₃O₄计）（每盒 1支）的说明书、标签，根据左氧氟沙星滴眼液药品注册证书（受理号CYHS2301267、证书编号：2024S02248）批准的说明书标签内容进行备案。
国药准字H20065570
批准日期:2010-12-09
该品种包装标签的企业中文名称由“瑞丽民族制药有限公司”修订为“云南傣药有限公司”；将企业英文名称由“Yunnan Traditional Dai Medicine Pharmaceutical Co.,Ltd.”修订为“Yunnan Dai Medicine Co.,Ltd.”的备案申请。
国药准字Z20025416
批准日期:2010-10-09
该品种包装标签的企业中文名称由“瑞丽民族制药有限公司”修订为“云南傣药有限公司”；将企业英文名称由“Yunnan Traditional Dai Medicine Pharmaceutical Co.,Ltd.”修订为“Yunnan Dai Medicine Co.,Ltd.”的备案申请。
