备案号 | 鄂备2025007633 |
---|---|
药品通用名称 | 两仪膏 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 武汉市东湖高新技术开发区光谷大道58号 |
上市许可持有人 | 红桃开药业股份有限公司 |
上市许可持有人地址 | 武汉市东湖高新技术开发区光谷大道58号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-03-11 |
备注 | 已备案 |
红桃开药业股份有限公司生产的两仪膏(批号:国药准字Z42021763);
已于2025-03-11进行备案
两仪膏
其他厂家
国药准字Z33020196
批准日期:2024-12-23
国药准字Z42021647
批准日期:2022-07-11
批准日期:2009-11-02
国药准字Z36020928
批准日期:2009-01-21
其他产品
国药准字Z42020211
批准日期:2024-11-13
依据国家药监局关于修订元胡止痛制剂药品说明书的公告(2024年第40号)修订修订元胡止痛片说明书备案事项:1、不良反应;2、禁忌;3、注意事项。
国药准字Z42021941
批准日期:2024-11-13
依据国家药监局关于修订元胡止痛制剂药品说明书的公告(2024年第40号)修订元胡止痛胶囊说明书备案事项:1、不良反应;2、禁忌;3、注意事项。
国药准字Z42020198
批准日期:2024-03-05
依据国家药监局关于修订复方丹参丸制剂药品说明书的公告(2020年第33号)修订复方丹参片说明书备案事项:1、不良反应;2、禁忌;3、注意事项。