| 备案号 | 琼备2025008832 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 利培酮口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 海口市南海大道279号 |
| 上市许可持有人 | 万特制药（海南）有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 海口市南海大道279号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 海南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-05 |
| 备注 | 已备案 |
万特制药（海南）有限公司生产的利培酮口服溶液（批号：国药准字H20183097）；
已于2025-03-05进行备案
利培酮口服溶液
其他厂家
国药准字H20203632
批准日期:2025-08-19
国药准字H20243110
批准日期:2024-11-20
国药准字H20234103
批准日期:2024-06-14
国药准字H20183515
批准日期:2023-09-01
国药准字H20233562
批准日期:2023-07-07
其他产品
国药准字H20223476
批准日期:2025-01-08
根据《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》对阿立哌唑口服溶液说明书采用方式三进行备案。
国药准字H20055847
批准日期:2024-12-23
根据《药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案》及《国家药监局公布药品说明书适老化及无障碍改革试点名单（第三批）》对盐酸安非他酮缓释片说明书采用方式三进行备案。
