| 备案号 | Y豫备2025007041 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 盐酸达泊西汀 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 驻马店高新技术产业开发区建设大道66号 |
| 上市许可持有人 | 无 |
| 上市许可持有人地址 | 无 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-03-03 |
| 备注 | 已备案 |
盐酸达泊西汀备案及生产企业信息
扩展信息
天方药业有限公司生产的盐酸达泊西汀（批号：Y20220000891）；
已于2025-03-03进行备案
盐酸达泊西汀
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盐酸乌拉地尔注射液（5ml:25mg（按C20H29N5O3计））有效期由18个月延长至24个月，包装标签及说明书按照规定修订。
