备案号 | 吉备2025009003 |
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药品通用名称 | 去痛片 |
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
生产企业 | 暂无权限 |
生产企业地址 | 长春经济技术开发区辽港街999号 |
上市许可持有人 | 吉林省吴太感康药业有限公司 |
上市许可持有人地址 | 长春经济技术开发区北海路1372号 |
备案内容 | 暂无权限 |
备案机关 | 吉林省药品监督管理局 |
备案日期 | 2025-03-05 |
备注 | 已备案 |
吉林省吴太感康药业有限公司生产的去痛片(批号:国药准字H22023808);
已于2025-03-05进行备案
去痛片
其他厂家
国药准字H61022292
批准日期:2025-09-11
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其他产品
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批准日期:2025-09-03
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由山西华元医药生物技术有限公司变更为吉林省吴太感康药业有限公司;生产企业地址由山西省朔州怀仁县高新技术工业园区变更为长春经济技术开发区辽港街999号
国药准字H20244550
批准日期:2025-08-18
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片和药用铝箔,6粒×2板/盒药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。
国药准字H22023801
批准日期:2025-06-17
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告(2025年第32号)规定变更阿司匹林片等20个品种批准文号药品说明书及标签,药品生产企业依据备案结论自行修改药品说明书和包装标签的有关内容,此次备案结论与原备案配套使用(变更品种目录见吉林省药品监督管理局网站)。
国药准字H22023778
批准日期:2025-03-05
因药品生产许可证变更,更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由长春市经济技术开发区北海路1372号变更为长春经济技术开发区辽港街999号
国药准字H35021229
批准日期:2023-05-10
根据《药品注册管理办法》(局令第27号)、《药品说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理局令24号)及相关规定变更复合膜,6克×12袋/盒药品标签,样稿如附件所示(附件见吉林省药品监督管理局网站),企业负责标签内容的真实性与合法性。