| 备案号 | 粤备2025007923 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 左乙拉西坦口服溶液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 珠海市高新区创新海岸科技五路3号厂房A 区 |
| 上市许可持有人 | 优时比（珠海）制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 珠海市高新区创新海岸科技五路3号厂房A区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 广东省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-02-28 |
| 备注 | 已备案 |
优时比（珠海）制药有限公司生产的左乙拉西坦口服溶液（批号：国药准字H20247224）；
已于2025-02-28进行备案
左乙拉西坦口服溶液
其他厂家
国药准字H20244796
批准日期:2025-09-06
国药准字H20253954
批准日期:2025-08-19
国药准字H20213151
批准日期:2025-07-16
国药准字HJ20160153
批准日期:2025-06-25
国药准字H20253937
批准日期:2025-06-06
其他产品
国药准字J20200002（50mg），国药准字J20200003（100mg）.
批准日期:2020-05-19
收到本品根据国家药品标准或者国家药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，请按国家药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字J20160027
批准日期:2019-10-21
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书、包装标签的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字J20130122
批准日期:2019-04-08
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
国药准字J20150005
批准日期:2019-02-22
收到本品根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改药品说明书的备案资料，请按国家食品药品监督管理局第24号令的要求印制。
