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备案号 滇备2025007288
药品通用名称 银黄口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 云南省昆明市呈贡新区云南白药集团股份有限公司
上市许可持有人 云南白药集团股份有限公司
上市许可持有人地址 云南省昆明市呈贡区云南白药街3686号
备案内容 暂无权限
备案机关 云南省药品监督管理局
备案日期 2025-02-24
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

银黄口服液备案及生产企业信息

云南白药集团股份有限公司生产的银黄口服液(批号:国药准字Z53020019); 已于2025-02-24进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z35020393
批准日期:2025-07-31
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
国药准字Z20054095
批准日期:2025-06-27
国药准字Z15020579
批准日期:2025-06-19
国药准字Z20044362
批准日期:2025-06-05
云南白药集团股份有限公司
其他产品
国药准字Z53021561
批准日期:2025-09-23
根据市场和营销需要增加每盒装6袋的包装规格。
国药准字Z53021572
批准日期:2025-09-15
板蓝根颗粒变更包装风格,对包装标签进行修订。
国药准字Z20025167
批准日期:2025-09-11
该产品申请恢复生产,已审批通过,对说明书及标签进行正式包装备案。
国药准字Z53021556
批准日期:2025-09-11
1.丹溪玉屏风颗粒说明书的【包装】项新增“14袋/盒”;2.丹溪玉屏风颗粒标签的【包装】项新增“14袋/盒”。
国药准字Z53021496
批准日期:2025-09-11
1、参苓健脾胃颗粒“10克/袋×8袋/盒”包装纸盒上取消“金品”商标;2、纸盒由金品系列风格变更为普通药品系列风格。
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