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备案号 苏备2025008110
药品通用名称 伏格列波糖片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 江苏省苏州高新区永安路66号
上市许可持有人 苏州中化药品工业有限公司
上市许可持有人地址 苏州高新区永安路66号
备案内容 暂无权限
备案机关 江苏省药品监督管理局
备案日期 2025-02-27
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

伏格列波糖片备案及生产企业信息

苏州中化药品工业有限公司生产的伏格列波糖片(批号:国药准字20143287); 已于2025-02-27进行备案
伏格列波糖片
其他厂家
国药准字H20234081
批准日期:2025-04-14
国药准字H20233909
批准日期:2025-03-06
国药准字H20163123
批准日期:2025-02-06
国药准字H20213711
批准日期:2025-01-09
国药准字H20103291
批准日期:2024-11-25
苏州中化药品工业有限公司
其他产品
国药准字H19990341
批准日期:2025-09-19
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药“头孢呋辛酯”的供应商在“广东立国制药有限公司”的基础上增加“珠海联邦制药股份有限公司”。
国药准字H20030447
批准日期:2025-09-10
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药的供应商在“成都奥邦药业有限公司”的基础上增加“江西林品药业有限公司”。
国药准字H20113440
批准日期:2025-09-10
1、根据国家局《关于“通过一致性评价”标识使用有关事宜的说明》,在本品说明书和标签中增加“仿制药一致性评价”标识。2、根据质量标准YBH27932024制定了稳定性考察方案,稳定性数据结果符合方案要求,现将本品有效期由12个月变更为18个月。
国药准字H19990367
批准日期:2025-09-09
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品原料药“头孢呋辛钠”的供应商在“广东立国制药有限公司”的基础上增加“浙江东盈药业有限公司”。
国药准字H20247022
批准日期:2025-09-01
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)》,本品中间体替米沙坦终混粉变更含量测定方法。
发布