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备案号 国备2025000375
药品通用名称 普瑞巴林胶囊
英文名称/拉丁名称 Pregabalin Capsules
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业(英文) Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH
生产企业地址 Mooswaldallee 1, 79108 Freiburg Im Breisgau, Germany
上市许可持有人(英文) Upjohn EESV
上市许可持有人地址 Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, The Netherlands
境外生产药品注册代理机构 晖致医药有限公司
境外生产药品注册代理机构地址 上海市静安区新闸路669号10层(实际楼层第9层)1-2单元及5-9单元
备案内容 暂无权限
备案机关 国家药品监督管理局药品审评中心
备案日期 2025-03-06
备注 已备案。请关注:境外持有人应当按照《国家药监局关于发布〈境外药品上市许可持有人指定境内责任人管理暂行规定〉的公告》(2024年第137号)要求,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告其指定的境内责任人。
数据更新时间:2025-09-25

普瑞巴林胶囊备案及生产企业信息

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH生产的普瑞巴林胶囊(批号:国药准字HJ20150620); 已于2025-03-06进行备案
普瑞巴林胶囊
其他厂家
国药准字H20234482
批准日期:2025-09-11
国药准字H20249115
批准日期:2025-07-24
国药准字H20223713
批准日期:2025-07-22
国药准字H20243261
批准日期:2025-07-14
国药准字H20233923
批准日期:2025-04-24
发布