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备案号 京备2025006839
药品通用名称 格列吡嗪控释片
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 北京市怀柔区雁栖工业开发区
上市许可持有人 北京红林制药有限公司
上市许可持有人地址 北京市怀柔区雁栖工业开发区
备案内容 暂无权限
备案机关 北京市药品监督管理局
备案日期 2025-02-21
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

格列吡嗪控释片备案及生产企业信息

北京红林制药有限公司生产的格列吡嗪控释片(批号:国药准字H20084634); 已于2025-02-21进行备案
格列吡嗪控释片
其他厂家
国药准字HJ20160139 国药准字HJ20160140
批准日期:2025-05-17
国药准字H20203391
批准日期:2024-09-24
国药准字H20223472
批准日期:2024-07-25
国药准字H20243032
批准日期:2024-02-06
国药准字 H20046427
批准日期:2023-02-07
北京红林制药有限公司
其他产品
国药准字H20093746
批准日期:2025-02-10
苯磺酸氨氯地平片的变更内容如下: 1、本品增加原料药苯磺酸氨氯地平的供应商M/s.Glochem Industries Pvt.Ltd(登记号:Y20200001485,登记状态:A)。2、修订新增供应商原料药的内控标准,变更鉴别(2)、溶液的澄清度与颜色、水分、有关物质Ⅱ、氯化物、铁盐、残留溶剂、含量测定的分析方法,收紧有关物质Ⅱ的限度。变更后原料药的质量控制水平不降低,也不影响制剂的生产和质量控制。
国药准字H20080048
批准日期:2024-10-18
法莫替丁钙镁咀嚼片的变更内容如下: 1、本品增加原料药氢氧化镁的供应商Magxid Fine chem(登记号:Y201900010262,登记状态:A)。2、本品变更纸铝复合膜包装产品所用内包装设备(由DXDK320A型自动充填包装机变更为DLL-320型高速自动双铝包装机),并关联变更相应内包装热封温度和冲切速度的工艺参数。
国药准字H19991018
批准日期:2024-03-19
1.根据已在我国上市的参比制剂,优时比(珠海)制药有限公司的单硝酸异山梨酯缓释胶囊(IV)说明书对我司单硝酸异山梨酯缓释胶囊(Ⅱ)说明书中安全性信息进行变更,包括不良反应、禁忌、注意事项、孕妇及哺乳妇女用药、儿童用药、老年用药、药物相互作用、药物过量,药理毒理的修订,使内容与参比制剂说明书中安全性信息内容一致。2.根据已修订的说明书修改包装标签的不良反应、注意事项。
国药准字H20103238
批准日期:2023-03-06
1、制粒工序生产设备变更,由YCKS-FBD-200BG型流动层喷雾造粒包衣机变更为VFC-500型流化床,设备的设计和工作原理相同。2、关联变更制粒工序不影响制剂质量属性的工艺参数。3、制粒工序由90万片投料量变更为180万片投料量,制剂的生产批量保持不变。
国药准字H20074172
批准日期:2022-07-05
本品有效期由18个月延长至24个月,并对药品说明书进行相应修改。
发布