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备案号 豫备2025000779
药品通用名称 清热解毒口服液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 河南省新蔡县周潢路102号
上市许可持有人 爱民药业集团股份有限公司
上市许可持有人地址 河南省新蔡县周潢路102号
备案内容 暂无权限
备案机关 河南省药品监督管理局
备案日期 2025-02-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

清热解毒口服液备案及生产企业信息

爱民药业集团股份有限公司生产的清热解毒口服液(批号:国药准字Z41022384); 已于2025-02-05进行备案
清热解毒口服液
其他厂家
国药准字Z13021460
批准日期:2025-08-04
国药准字Z12020446
批准日期:2025-07-27
国药准字Z23020927
批准日期:2025-07-11
国药准字Z20194007
批准日期:2025-06-17
国药准字Z42021874
批准日期:2025-06-06
爱民药业集团股份有限公司
其他产品
国药准字Z41020085
批准日期:2025-08-03
申请在国家药品监督管理局网站上增加“药品上市许可持有人和上市许可持有人地址”信息,具体如下: 上市许可持有人:爱民药业集团股份有限公司 上市许可持有人地址:河南省新蔡县周潢路102号
国药准字Z41020091
批准日期:2025-05-30
9.1 变更包装规格:由每丸重3g;每板10丸,每盒1板;每盒2板;每盒3板;每板12丸,每盒1板;每盒2板;每盒3板变更为每丸重3g;每盒装1丸;每盒装2丸;每盒装4丸;每盒装6丸;每盒装10丸;每盒装24丸 9.5 变更药品包装材料和容器:由药用PVC硬板和药用PTP铝箔变更为聚乙烯中药丸球壳装;蜡封。 15 其他:将处方中牛黄以体外培育牛黄等量投料使用,同步修订药品说明书和标签。
国药准字Z41020111
批准日期:2025-02-05
该品种生产地址由原生产地址“合剂、糖浆剂、酊剂、酒剂车间(合剂、糖浆剂生产线)”变更为“合剂、糖浆剂、酊剂、酒剂车间(新)-合剂、糖浆剂生产线”。
国药准字Z41020097
批准日期:2025-02-05
该品种生产地址由原生产地址“合剂、糖浆剂、酊剂、酒剂车间(酒剂、酊剂生产线)”变更为“合剂、糖浆剂、酊剂、酒剂车间(新)-酊剂生产线”。
国药准字Z41020113
批准日期:2024-05-22
一、警示语由本品含盐酸氯丙那林(盐酸氯喘)、盐酸去氯羟嗪变更为:本品含盐酸氯丙那林(盐酸氯喘)、盐酸去氯羟嗪。孕妇及哺乳期妇女禁用。新生儿和早产儿禁用。二、不良反应:由尚不明确变更为:1.消化系统:恶心、呕吐、口干、胃部不适、腹痛等。2.精神及神经系统:头痛、头晕、局部震颤、嗜睡、失眠等。3.其他:心悸、乏力、皮疹、呼吸困难、胸闷等。三、禁 忌:由尚不明确变更为:1.对本品及其组分过敏者禁用。2.新生儿和早产儿禁用。3.孕妇及哺乳期妇女禁用。四、注意事项:由忌食生冷、辛辣、油腥、刺激性食物;甲亢、心律不齐或高血压合并症患者慎用变更为:1.忌食生冷、辛辣、油腥、刺激性食物。2.本品是中西药复方制剂,应尽量避免合并使用与本品相同或类似组分的其他药品。使用时应参照盐酸氯丙那林、盐酸去氯羟嗪等药品说明书的禁忌及注意事项,或在医师指导下使用。3.冠心病、心律失常、高血压等心血管疾病患者慎用。4.甲状腺功能亢进、震颤性麻痹者慎用。5.过敏体质者慎用。6.本品含有盐酸氯丙那林,故应注意:(1)糖尿病以及前列腺增生的患者慎用。(2)必须按推荐剂量服用,不可超量服用。(3)药物相互作用:①盐酸氯丙那林与肾上腺素及异丙肾上腺素等儿茶酚胺类并用时会引起心律失常、心率增加,故应避免与上述药物并用。②与抗胆碱药或茶碱类药并用,其扩张支气管、缓解哮喘的效果增强。③可抑制过敏引起的皮肤反应作用,故评估皮肤试验反应时,应考虑到本药的影响。④避免与单胺氧化酶抑制剂及三环类抗抑郁药同时应用。7.本品含盐酸去氯羟嗪,故应注意:与酒精和其他中枢抑制药有相加作用,不应同服。五、特殊人群用药包括:【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。【儿童用药】尚无本品在儿童中应用的安全性和有效性研究资料。新生儿和早产儿禁用。【老年用药】老年患者慎用。
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