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备案号 粤备2025004043
药品通用名称 左氧氟沙星滴眼液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 深圳市光明新区汇通路7号万和科技大厦B、C、D栋
上市许可持有人 汕头经济特区明治医药有限公司
上市许可持有人地址 汕头保税区A08-1地块
备案内容 暂无权限
备案机关 广东省药品监督管理局
备案日期 2025-02-05
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

左氧氟沙星滴眼液备案及生产企业信息

深圳万和制药有限公司生产的左氧氟沙星滴眼液(批号:国药准字H20234675); 已于2025-02-05进行备案
左氧氟沙星滴眼液
其他厂家
国药准字H20243939
批准日期:2025-09-09
国药准字H20255153
批准日期:2025-09-04
国药准字H20254733
批准日期:2025-08-28
国药准字H20254169
批准日期:2025-08-25
国药准字H20249567
批准日期:2025-08-15
深圳万和制药有限公司
其他产品
国药准字H20090024
批准日期:2025-08-06
本品新增制剂所用原料药“盐酸左氧氟沙星”供应商“浙江东亚药业股份有限公司”
国药准字H20244052
批准日期:2025-07-17
本品核减生产场地,生产企业由“深圳万和制药有限公司,上海世康特制药有限公司”,变更为“深圳万和制药有限公司”;生产地址由“深圳市光明新区汇通路7号万和科技大厦 B、C、D 栋,上海市嘉定区宝凤路699号”变更为“深圳市光明新区汇通路7号万和科技大厦 B、C、D 栋"。
国药准字H20253371
批准日期:2025-04-17
本品在说明书及包装标签上增加“通过一致性评价”标识。
国药准字H20243354
批准日期:2025-03-03
本品有效期由24个月变更为36个月,说明书、包装标签及质量标准中有效期作相应修订。
国药准字H20243040
批准日期:2024-03-04
本品有效期由原24个月变更为36个月,说明书和标签作相应修订。
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