| 备案号 | 苏备2025005462 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 肠内营养乳剂（SP） |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号 |
| 上市许可持有人 | 费森尤斯卡比华瑞制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江苏省无锡市滨湖区马山北闸路16号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江苏省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-02-11 |
| 备注 | 2025年03月18日，撤销备案 |
费森尤斯卡比华瑞制药有限公司生产的肠内营养乳剂（SP）（批号：国药准字H20213644）；
已于2025-02-11进行备案
其他产品
国药准字H20223808
批准日期:2025-09-06
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，新增本品原辅包的供应商，并变更新供应商原辅料的内控标准，具体变更内容如下：
（1）新增原料药供应商：本品在“精制橄榄油”的原料药供应商基础上增加“Societe Industrielle des Oleagineux”。
（2）新增辅料供应商：本品在“油酸钠”的辅料供应商基础上增加“西安力邦制药有限公司”。
（3）新增药包材供应商：本品在“注射液用卤化丁基橡胶塞”的药包材供应商基础上增加“江阴市海华橡塑有限公司”。
（4）变更新供应商原辅料的内控标准，具体为：变更精制橄榄油【性状】项；变更油酸钠【残留溶剂】检测项；变更DL-α-生育酚【性状】项和【残留溶剂】检测项。
国药准字H20030608
批准日期:2025-08-15
根据国家药监局关于实施2025年版《中华人民共和国药典》有关事宜的公告（2025年第32号），变更本品的药品名称、执行标准等，具体内容如下：
（1）将本品的通用名称修订为“中/长链脂肪乳注射液”，原名称“中/长链脂肪乳注射液（C6～24）”作为曾用名过渡使用。
（2）将本品的执行标准由“YBH02472003”变更为“《中国药典》2025年版二部；其中【鉴别】项下（2）、（3），【检查】项下pH值执行YBH02472003”。
（3）对本品的说明书和包装标签作相应修订。
国药准字H32023003
批准日期:2025-06-25
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，本品在“维生素D2”的原料药供应商基础上增加“东北制药集团股份有限公司”。
国药准字H20053409
批准日期:2025-05-16
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》的要求，本品灯检方法在人工灯检方式的基础上增加自动灯检机的灯检方式。
国药准字H20103135
批准日期:2025-01-24
本品于2024年12月11日获得《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2024B05932/2024B05933/2024B05934）及其附件质量标准，根据已批准的质量标准修改说明书、包装标签。
