| 备案号 | 赣备2024051391 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 利巴韦林滴鼻液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 江西省抚州市临川区迎宾大道218号 |
| 上市许可持有人 | 珍视明（江西）药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 江西省抚州市临川区迎宾大道218号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 江西省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-31 |
| 备注 | 已备案 |
珍视明（江西）药业股份有限公司生产的利巴韦林滴鼻液（批号：国药准字H19993012）；
已于2024-12-31进行备案
利巴韦林滴鼻液
其他厂家
国药准字H44023508
批准日期:2024-12-19
国药准字H13022159
批准日期:2021-06-02
国药准字H19993012
批准日期:2014-05-12
国药准字H19993321
批准日期:2013-08-06
H20033327
批准日期:2012-12-18
其他产品
国药准字H20203143
批准日期:2025-09-09
申请将本品药品注册证书中上市许可持有人名称和生产企业名称由“江西珍视明药业有限公司”变更为“珍视明（江西）药业股份有限公司”，其他载明事项不变。
国药准字H20244250
批准日期:2025-04-18
根据国家药监局《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》（2017年第100号）要求，在药品说明书、标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20174106
批准日期:2025-03-13
申请将本品药品注册证书中上市许可持有人名称和生产企业名称由“江西珍视明药业有限公司”变更为“珍视明（江西）药业股份有限公司”，其他载明事项不变。
国药准字H36020140
批准日期:2025-03-13
申请将本品药品注册证书中上市许可持有人名称和生产企业名称由“江西珍视明药业有限公司”变更为“珍视明（江西）药业股份有限公司”，其他载明事项不变。
