| 备案号 | 闽备2025003969 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 肤痒颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 福建省三明市三元区荆东工业园68号1-8幢 |
| 上市许可持有人 | 福建省永安药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 福建省永安市南溪路88号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 福建省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-21 |
| 备注 | 已备案 |
三明市三真药业有限公司生产的肤痒颗粒（批号：国药准字Z35020708）；
已于2025-01-21进行备案
肤痒颗粒
其他厂家
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批准日期:2025-03-22
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批准日期:2024-12-27
其他产品
国药准字B20020027
批准日期:2025-01-03
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由福建省永安药业有限责任公司变更为三明市三真药业有限公司;生产企业地址由永安市大窑坑5号变更为福建省三明市三元区荆东工业园68号1-8幢
国药准字Z35020218
批准日期:2024-11-14
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由福建省永安药业有限责任公司变更为三明市三真药业有限公司;生产企业地址由福建省永安市大窑坑5号变更为福建省三明市三元区荆东工业园68号1-8幢
国药准字Z35020708
批准日期:2024-11-14
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由福建省永安药业有限责任公司变更为三明市三真药业有限公司;生产企业地址由福建省永安市大窑坑5号变更为福建省三明市三元区荆东工业园68号1-8幢
国药准字Z35020574
批准日期:2024-10-09
申请新增冠脉乐片直接接触药品的包装材料为“聚氯乙烯固体药用硬片+药用铝箔”（包材生产商均为：广东基顺隆新型药用包装材料有限公司）及按此包装的产品有效期（24个月）进行备案。
国药准字Z35020576
批准日期:2024-10-09
申请新增灵芝北芪片直接接触药品的包装材料为“聚氯乙烯固体药用硬片+药用铝箔”（包材生产商均为：广东基顺隆新型药用包装材料有限公司）及按此包装的产品有效期（24个月）进行备案。
