| 备案号 | 甘备2025003762 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 参芪颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 甘肃省兰州新区昆仑山大道中段1739号 |
| 上市许可持有人 | 甘肃兰药药业有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 甘肃省兰州市兰州新区昆仑山大道中段1739号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 甘肃省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-26 |
| 备注 | 已备案 |
甘肃兰药药业有限公司生产的参芪颗粒（批号：国药准字Z20027017）；
已于2025-01-26进行备案
参芪颗粒
其他厂家
国药准字Z20027029
批准日期:2025-08-25
国药准字Z20027018
批准日期:2024-06-20
国药准字Z20027021
批准日期:2024-03-12
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批准日期:2022-02-10
其他产品
国药准字Z62020987
批准日期:2025-06-30
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由甘肃扶正药业科技股份有限公司变更为甘肃兰药药业有限公司;生产企业地址由甘肃省定西市安定区巉口工业开发区变更为甘肃省兰州新区昆仑山大道中段1739号
国药准字Z20060303
批准日期:2025-02-20
按照原国家食品药品监督管理局24号令、国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（通知书编号：2024B03431）等有关规定，对包装规格为“PVC铝箔泡罩包装，12片/板，2板/盒；15片/板，2板/盒；15片/板，3板/盒；18片/板，2板/盒；16片/板，3板/盒；18片/板，4板/盒；18片/板，8板/盒”的贞芪扶正片药品说明书及包装标签进行变更，修改【禁忌】、【不良反应】、【注意事项】相关内容。
国药准字H62020717
批准日期:2024-10-23
根据《已上市化学药品药学变更研究技术指导原则（试行）》，增加湖南欧亚药业有限公司为呋塞米注射液（批准文号：国药准字H62020717；规格：2ml:20mg）的原料药合格供应商。
国药准字Z62020982
批准日期:2024-09-02
按照原国家食品药品监督管理局24号令、国家药品监督管理局药品补充申请批准通知书（编号：2024B03274）等有关规定，对包装规格为“药用复合袋，15克/袋，6袋/盒；15克/袋，9袋/盒”的沙棘颗粒药品说明书及包装标签进行变更，修改“禁忌”、“不良反应”、“注意事项”相关内容。
国药准字H62020625
批准日期:2024-04-19
按照原国家食品药品监督管理局24号令有关规定，对包装规格为“低硼硅玻璃安瓿，2ml/支×10支/盒”的维生素B1注射液说明书和标签进行变更，并在包装规格为“低硼硅玻璃安瓿，2ml/支×10支/盒”的说明书和标签上添加上市许可持有人信息。
