| 备案号 | 津备2025000293 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 双氯芬酸钠肠溶片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 天津市东丽区程林庄道澄州路口, 北京市昌平区永安路31号 |
| 上市许可持有人 | 中美天津史克制药有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 天津市东丽区程林庄工业区 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 天津市药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-12-31 |
| 备注 | 已备案 |
中美天津史克制药有限公司, 北京诺华制药有限公司生产的双氯芬酸钠肠溶片（批号：国药准字H11021640）；
已于2024-12-31进行备案
双氯芬酸钠肠溶片
其他厂家
国药准字H20244225
批准日期:2025-07-24
国药准字H44022260
批准日期:2025-07-16
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批准日期:2025-05-06
国药准字H22021745
批准日期:2025-02-07
国药准字H32021212
批准日期:2025-01-16
其他产品
国药准字H10980297
批准日期:2024-12-31
因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业名称由北京诺华制药有限公司变更为中美天津史克制药有限公司, 北京诺华制药有限公司;生产企业地址由北京市昌平区永安路31号变更为天津市东丽区程林庄道澄州路口, 北京市昌平区永安路31号
