| 备案号 | 鄂备2024050792 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 龙牡壮骨颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道484号,湖北省随州高新技术产业园区 |
| 上市许可持有人 | 健民药业集团股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 湖北省武汉市汉阳区鹦鹉大道484号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 湖北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-03 |
| 备注 | 已备案 |
健民药业集团股份有限公司,健民集团叶开泰国药(随州)有限公司生产的龙牡壮骨颗粒（批号：国药准字Z42021662）；
已于2025-01-03进行备案
龙牡壮骨颗粒
其他厂家
国药准字Z42021662
批准日期:2023-06-19
国药准字Z42021662
批准日期:2021-08-10
国药准字Z42021662
批准日期:2015-01-13
其他产品
国药准字Z20080638
批准日期:2025-03-10
根据《国家药监局关于发布药品说明书适老化及无障碍改革试点工作方案的公告》（2023年第142号），本品本次备案修订方式为试点方式2，即提供纸质药品说明书(完整版)及电子药品说明书(完整版)。通过扫描纸质药品说明书（完整版）上的二维码可以获得电子药品说明书（完整版）。
