| 备案号 | 豫备2025000724 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 乳酸左氧氟沙星分散片 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 郑州高新区冬青街34号 |
| 上市许可持有人 | 吉林万通药业集团郑州万通复升药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 郑州高新区冬青街34号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-06 |
| 备注 | 已备案 |
吉林万通药业集团郑州万通复升药业股份有限公司生产的乳酸左氧氟沙星分散片（批号：国药准字H20080517）；
已于2025-01-06进行备案
乳酸左氧氟沙星分散片
其他厂家
国药准字H20080484和国药准字H20080485
批准日期:2023-05-09
国药准字H20080278
批准日期:2017-08-24
国药准字H20080517
批准日期:2011-07-27
0.1g：国药准字H20080484，0.2g：国药准字H20080485
批准日期:2010-01-13
其他产品
国药准字H20080346
批准日期:2025-05-30
申请增加二甲双胍格列本脲胶囊(I)原料药格列本脲的生产商:Elixir Pharma Chem Private Limited
国药准字H41025663
批准日期:2024-01-05
依据国家局24号令及国家药监局关于修订倍他司汀制剂说明书的公告（2023年第72号），对盐酸倍他司汀片的标签、说明书进行包装备案。
