| 备案号 | Y浙备2025001017 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 磷酸西格列汀 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 浙江省台州市椒江区外沙工业区（外沙路99号） |
| 上市许可持有人 | 无 |
| 上市许可持有人地址 | 无 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-14 |
| 备注 | 已备案 |
磷酸西格列汀备案及生产企业信息
扩展信息
浙江九洲药业股份有限公司生产的磷酸西格列汀（批号：Y20190021468）；
已于2025-01-14进行备案
磷酸西格列汀
其他厂家
Y20210001109
批准日期:2025-05-23
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其他产品
批准日期:2023-09-11
药品标准变更为“《中国药典》2020年版二部及YBH00092017（含量、鉴别、N-亚硝基-氮杂双环[3.3.0]辛烷、干燥失重和有关物质）”，并对包装标签作相应修订。
国药准字H20003543
批准日期:2023-03-06
根据国家食品药品监督管理局公告规定，本品执行标准由“中国药典2005年版二部”和“YBH00052010”变更为“中国药典2010年版二部”。已备案。
Y20190005602
批准日期:2021-10-22
本品执行标准由“中国药典2015版二部（重金属检查项）和YBH07282010”变更为 “中国药典2020版二部及YBH07282010（残留溶剂，熔点的下限，有关物质）”，对标签作相应修订。
