栀子金花丸备案及生产企业信息

因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由呼和浩特市如意开发区远五纬路变更为内蒙古自治区呼和浩特市和林格尔乳业开发区大唐东路

申请板蓝根口服液已备案的“钠钙玻璃管制口服液体瓶，每支装10毫升，每盒装10支。”1个包装规格的说明书及药品标签重新备案。具体变更内容如下：1、说明书中【执行标准】项下的内容规范为“国家药品标准WS-10676（ZD-0676）-2002-2012（Z）-2019”；2、说明书中【包装】项下的内容规范为“钠钙玻璃管制口服液体瓶，每支装10毫升，每盒装10支。”；3、依据蒙备2024035196的申请内容，说明书及药品标签中【生产企业】项下生产地址由“呼和浩特市如意开发区远五纬路”调整为“内蒙古自治区呼和浩特市和林格尔乳业开发区大唐东路”；邮政编码由“010010”调整为“011517”； 4、对药品标签内容规范调整：规范企业名称字体；规范药品追溯码；规范包装盒中【功能主治】，由“功能主治”规范为“【功能主治】”；5、对说明书及包装盒样式样式重新设计调整。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。

申请白杏片“聚氯乙烯固体药用硬片/药用铝箔泡罩包装，每板装12片，每盒装4板”1个包装规格的说明书、包装标签重新备案。具体变更内容如下：1、依据蒙备2024042867的申请内容，说明书中【生产企业】及包装标签【上市许可持有人/生产企业】项下生产地址由“呼和浩特市如意开发区远五纬路”调整为“内蒙古自治区呼和浩特市和林格尔乳业开发区大唐东路”；邮政编码由“010010”调整为“011517”；2、对包装标签内容规范调整：规范企业名称字体；去掉【功能主治】文字下划线。请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。

因药品生产许可证变更，更新药品注册批准文件载明的生产企业名称或地址。生产企业地址由呼和浩特市如意开发区远五纬路变更为内蒙古自治区呼和浩特市和林格尔乳业开发区大唐东路

申请强力枇杷露已备案的“口服液体药用聚酯瓶，每瓶装90毫升，每盒装1瓶”1个包装规格的说明书及包装标签重新备案。具体修订如下： 1、修订说明书：（1）【执行标准】变更为“《中国药典》2025年版一部” 2、修订外标签：规范企业名称写法，并删除英文。申请人对申报资料的真实性、准确性、完整性、规范性负责。