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备案号 川备2024040533
药品通用名称 盐酸异丙肾上腺素注射液
药品批准文号/注册证书/原料药登记号 暂无权限
生产企业 暂无权限
生产企业地址 峨眉山市加工仓储物流园通惠路
上市许可持有人 成都欣捷高新技术开发股份有限公司
上市许可持有人地址 成都高新区冯家湾工业园科园南路88号B7栋5楼
备案内容 暂无权限
备案机关 四川省药品监督管理局
备案日期 2025-01-16
备注 已备案
数据更新时间:2025-09-25

盐酸异丙肾上腺素注射液备案及生产企业信息

峨眉山通惠制药有限公司生产的盐酸异丙肾上腺素注射液(批号:国药准字H20244011); 已于2025-01-16进行备案
盐酸异丙肾上腺素注射液
其他厂家
国药准字H20249512
批准日期:2025-09-22
国药准字H20244337
批准日期:2024-07-08
国药准字H31021344
批准日期:2019-01-15
国药准字H50020020
批准日期:2013-07-30
峨眉山通惠制药有限公司
其他产品
国药准字H20255161
批准日期:2025-09-17
申请二羟丙茶碱注射液(规格:2ml:0.3g)纸盒、标签和说明书增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20244549
批准日期:2025-09-11
我司申请延长布美他尼注射液(规格:4ml∶1mg;批准文号:国药准字H20244549)有效期,将18个月变更为24个月,并按规定修订说明书和标签。
国药准字H20249547
批准日期:2025-08-25
药品说明书和包装标签上增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20255022
批准日期:2025-08-13
申请盐酸溴己新注射液(规格:2ml:4mg)纸盒、标签和说明书增加“仿制药一致性评价”标识。
国药准字H20253536
批准日期:2025-07-29
1、申请新增浙江赛默制药有限公司为盐酸甲氧氯普胺注射液(规格: 2ml∶10mg(按C₁₄H₂₂ClN₃O₂ •HCl计),包装:中硼硅玻璃安瓿)原料药的合格供应商,原料药登记号:Y20220000788,登记状态:A。 2、该品种盐酸甲氧氯普胺注射液(批准文号:国药准字H20253536;规格:2ml∶10mg(按C₁₄H₂₂ClN₃O₂ •HCl计))药品生产场地变更,关联引起生产过程中使用的部分生产设备变更,同时关联引起部分不影响关键质量属性的工艺参数变更: ①灭菌工序:生产设备由“安瓿水浴灭菌器(ASMDD-2.0)”变更为“安瓿水浴灭菌器(双扉)(ASMDD-2.0)”,产品装载方式均为满载,但装载形式发生变化。具体装载形式由“每柜装载两个灭菌车,4盘/层×11层/车×1车(前门),6盘/层×11层/车×1车(后门),合计110盘,每盘约1040支,合计约11.4万支,不足部分使用相同规格的陪灭品(色水瓶)填充至满载”变更为“每柜2车,每车每层6盘,共14层,每盘约920支,装载共约2车*6盘/层*14层/车*920支/盘=154560支,不足部分使用相同规格的陪灭品(色水瓶)填充至满载”; ②生产组件:部分生产组件材质发生变更,垫圈材质由“聚四氟乙烯”变更为“硅胶”,药液管道塑料部分材质由“聚四氟乙烯”变更为“316L不锈钢”。 说明书和包装标签相应作出修订。
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