| 备案号 | 冀备2025002886 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 益母草颗粒 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 秦皇岛市山海关区关城南路126号 |
| 上市许可持有人 | 秦皇岛市山海关药业有限责任公司 |
| 上市许可持有人地址 | 秦皇岛市山海关区关城南路126号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河北省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-17 |
| 备注 | 2025年02月20日，撤销备案 |
秦皇岛市山海关药业有限责任公司生产的益母草颗粒（批号：国药准字Z13020049）；
已于2025-01-17进行备案
益母草颗粒
其他厂家
国药准字Z45021939
批准日期:2025-09-22
国药准字Z45020484
批准日期:2025-09-16
国药准字Z42020859
批准日期:2025-09-10
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批准日期:2025-09-09
国药准字Z22022099
批准日期:2025-08-19
其他产品
国药准字Z20043161
批准日期:2025-06-17
申请备案本品直接接触药品的包装材料变更为“聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜”。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字Z13020050
批准日期:2025-02-13
申请备案本品直接接触药品的包装材料变更为“聚氯乙烯固体药用硬片及药用铝箔包装”。我公司对申报材料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字Z20030096
批准日期:2025-01-06
申请备案本品有效期变更为36个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字Z20050101
批准日期:2024-11-18
申请备案本品有效期变更为36个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
国药准字Z20053087
批准日期:2024-11-11
申请备案本品有效期变更为36个月。我公司对申报资料的真实性、准确性、完整性负责，并将持续关注变更后产品安全性、有效性和质量可控性，必要时提出补充申请。
