| 备案号 | 豫备2024051266 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 银黄口服液 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 开封市大梁路1号 |
| 上市许可持有人 | 河南天地药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 开封市鼓楼区民谐路1号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 河南省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2025-01-02 |
| 备注 | 已备案 |
河南天地药业股份有限公司生产的银黄口服液（批号：国药准字Z41021492）；
已于2025-01-02进行备案
银黄口服液
其他厂家
国药准字Z53020019
批准日期:2025-08-06
国药准字Z35020393
批准日期:2025-07-31
国药准字Z42020327
批准日期:2025-07-21
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批准日期:2025-06-27
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批准日期:2025-06-19
其他产品
国药准字Z41020660
批准日期:2024-05-24
根据《关于修订含毒性中药饮片中成药品种说明书的通知》（食药监办药化管〔2013〕107号）要求修订药品说明书和标签。药品生产企业对说明书内容的真实性、准确性、完整性负责，并按国家食品药品监督管理局24号令等有关规定设计印制说明书和标签。
国药准字Z41021263
批准日期:2024-04-11
根据《中国药典》2010年版及《关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知》（国食药监注[2011]206号）修订药品说明书及包装标签。
国药准字Z41021468
批准日期:2023-09-15
根据国家药监局关于修订双黄连颗粒等口服制剂处方药和非处方药说明书的公告（2020年 第40号）的规定，针对“不良反应”、“禁忌”和“注意事项”，修改本药品说明书。
