| 备案号 | 浙备2024044828 |
|---|---|
| 药品通用名称 | 生脉饮 |
| 药品批准文号/注册证书/原料药登记号 | 暂无权限 |
| 生产企业 | 暂无权限 |
| 生产企业地址 | 浙江省嵊州市剡湖街道环城西路25号 |
| 上市许可持有人 | 浙江新光药业股份有限公司 |
| 上市许可持有人地址 | 浙江省嵊州市剡湖街道环城西路25号 |
| 备案内容 | 暂无权限 |
| 备案机关 | 浙江省药品监督管理局 |
| 备案日期 | 2024-11-22 |
| 备注 | 已备案 |
浙江新光药业股份有限公司生产的生脉饮（批号：国药准字Z20054273）；
已于2024-11-22进行备案
生脉饮
其他厂家
国药准字Z42020226
批准日期:2025-09-17
国药准字Z36021495
批准日期:2025-09-17
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批准日期:2025-09-10
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批准日期:2025-08-27
国药准字Z32020341
批准日期:2025-07-31
其他产品
国药准字Z10940011
批准日期:2024-12-18
执行国家药监局《药品补充申请批准通知书》2024B03436，修订慢支固本颗粒药品说明书与包装标签中的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项等内容。 【包装】项“药品包装用复合膜”按YBB00132002-2015药用复合膜、袋通则规范为“药用复合膜”。
国药准字Z20010015
批准日期:2024-09-27
执行国家药监局《药品补充申请批准通知书》2024B03438，修订黄芪生脉颗粒药品说明书与包装标签中的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项等内容。【包装】项“药品包装用复合膜”按YBB00132002-2015药用复合膜、袋通则规范为“药用复合膜”。
国药准字Z33020352
批准日期:2024-08-16
依据《国家药监局关于实施2020年版有关事宜的公告》（2020年 第80号），本品执行标准由“卫生部药品标准中药成方制剂第十五册WS3-B-3013-98”改为“《中国药典》2020年版一部”，并对药品说明书和包装标签作相应修订。。
国药准字Z33020353
批准日期:2024-06-24
执行《国家药监局关于修订玉屏风制剂说明书的公告（2024年第42号）》，修订玉屏风口服液药品说明书与包装标签中的【不良反应】、【禁忌】、【注意事项】项内容。
